Пациенти на бунт срещу решение на Здравната каса – скъпоструващите биологични лекарства вече ще трябва да се изписват от специализирани комисии единствено в София

Пъшо Конов страда от ревматоиден полиартрит повече от 30 години. Седма 
година е
на лечение с биологично лекарство, изписвано на всеки 6 месеца. Тъй като 
е със
100% инвалидност – трудноподвижен и с намалено зрение, досега комисията 
е идвала
в дома му.

„Аз се движа с чужда помощ, тъй като имам само 10% зрение, не мога да се 
движа
сам и в тъмно, а трябва в 9 ч. сутринта да съм на комисия в София. Това 
значи
да тръгна в 5:30 ч. оттук с каквото е възможно, нямам собствена кола, нямам
транспорт”, казва Конов.


Подобна е ситуацията и с Николай Аврамов от село Ягодово. Мъжът лекува
псориатричен артит вече десета година с биологично лекарство, което се 
оказва
единственото му спасение от обездвижване. „Много съм обиден. Вместо да ни
улесняват, те много повече ни затрудняват”, категоричен е той.

„Въпросът е, че всичко се прави, за да бъдат затруднени пациентите в 
достъпа си
до това лечение. Най-вероятно много от тях ще отпаднат, при други ще бъде
затруднено изписването на това лечение”, подчерта проф. Анастас
Баталов,ръководител на катедра МУ – Пловдив.

От Здравната каса заявиха за bTV, че са готови за среща с пациентите, за да
обсъдят притесненията им.


Източник:
Би Ти Ви